魏世发
发表时间：2016-06-27
来源：兰州文明网
1993年1月，彭月华怀胎十月生下一女婴，魏世发夫妇迎来了他们的“小棉袄”，为人父、人母的喜悦让他们高兴地合不拢嘴，每天看着女儿一点点长大是他们最幸福的事情。魏世发夫妇细心呵护着小向梅，唯恐照顾不周，日子一天天地过着，不知不觉中小向梅3个多月了，魏世发夫妇发现同龄小孩都已学会翻身，而小向梅却不会，魏世发夫妇想也许是自家孩子翻身有点迟吧，可是几个月过去了，小向梅还是没有一点要翻身的迹象，这下可急坏了魏世发夫妇。夫妇二人急忙把小向梅抱到乡卫生院，医生检查后告诉他们，孩子可能患有先天性疾病，建议他们去大医院做最终检查。夫妇俩又抱着小向梅到儿童医院检查，检查结果犹如晴天霹雳一下子打蒙了这对老实、憨厚的夫妻，小向梅患有先天性脑瘫。魏世发夫妇抱头痛哭，哭肿了眼睛，哭哑了嗓子，却逃避不了女儿患病的现实，不论是放弃还是继续抚养，都是一个艰难的抉择，作为父母，魏世发夫妇面对女儿患病的事实，他们不甘心、更不死心，决定不惜一切为女儿治病。
为了给小向梅治病，魏世发夫妇花光了家中所有积蓄，借遍了所有能借的亲戚，踏上了漫漫求医路。他们去著名医院、找儿童专家，忐忑着，又期待着，无助着，却又祈祷着，希望能听到哪位大夫说小向梅还有希望。可事实却不随人愿，虽然经过多方治疗，小向梅依然不见好转。亲戚朋友们都劝他们说放弃这个孩子吧，可魏世发夫妇俩坚定地说：这孩子命苦呀，可是我们生了她，就要对她负责，我们是不会抛弃她的！
由于是先天性脑瘫，导致小向梅没有语言能力，听觉也很微弱，吃喝拉撒完全不能自理，行动更是十分困难，为了可以随时照顾女儿，夫妇俩就和女儿一直生活在一个房间里。23年来，魏向梅几乎都是在父母专门为他搭建的小床上度过的，只要魏世发夫妇不在身边，她就咿咿呀呀地唤个不停，直到魏世发夫妇走近小床边她才会安静下来。此时，魏世发夫妇总是轻抚着女儿的脸说：“来了来了，你不要叫了，要乖乖的。”魏向梅就像听懂了一般，高兴地看着魏世发夫妇，不再发出一点声音。
从女儿出生到现在，23年来魏世发夫妇细心照料、不离不弃。清洁、按摩身体等这些对于正常人来说显得陌生的琐事。每天，魏世发夫妇都要重复好几遍。由于女儿不能自主翻身，每隔一两个小时，魏世发夫妇就会抬着女儿的身体，帮女儿翻身。女儿吞咽困难，每次吃饭都很艰难，魏世发夫妇便研究了一些方便又易消化的食物，耐心的喂给女儿，由于女儿每次吃的都不多，一天要喂四五次饭，女儿吃几次饭，他们就要做几次饭。晚上睡觉他们不仅要经常起床给女儿翻身，还经常被女儿的哭闹声惊醒，夫妻俩从未睡过一夜囫囵觉，女儿睡眠不好，所以小向梅没睡时，魏世发夫妇是坚决不会睡的，每晚都会等到女儿睡着了，他们才打个盹儿，这么多年，多少个夜晚，魏世发夫妇也仅是打个盹儿而已，因为总是放心不下，就这样守着女儿，夜里盼天明，白天盼黑夜。这23年来，魏世发夫妇过着常人无法想象的日子。现在由于长期睡眠不足，与同龄人相比，魏世发夫妇看上去要苍老许多，生活的重担，早已压弯了这对勤劳、朴实的农家夫妻。
冬天，为了不让女儿冻着，魏世发夫妇总是先将小棉被烤热后盖到女儿身上，将自做的小棉鞋烤热后穿到女儿脚上；夏天，每隔三天要给女儿洗一次澡，换一次衣服，一有空闲就座到女儿身边为她扇风驱热。女儿每次见到魏世发夫妇，总是两眼放光，咿咿呀呀说个不停，虽说听不清她表达的啥，但能体会到她是对父母精心呵护的感激。23年来，魏世发夫妇已熟悉了女儿所有的表情动作，能从嘴巴和眼神中读懂孩子的需求。为了更好地照顾孩子，魏世发夫妇极少有机会同时出门，必须留一个人在家照顾女儿。
闲暇时间，魏世发夫妇就会抱着女儿出来晒晒太阳，用轮椅推着女儿到处转转。疾病让魏向梅生活在痛苦的世界，但父母的爱却让她享受到了更多的阳光。 魏世发说，因为女儿需要时时有人照顾，身边根本离不开人，他和妻子没办法去外出打工，平时只能干些木匠活补贴家用。农忙的时候，夫妻俩都要下地干活，孩子只能托给邻居照看。如果邻居不在，他们就会带着女儿一起下地干活。为了照料女儿，魏世发夫妇从来没在外面吃过一次饭，更没在外面歇过一夜，有事总是急去急来。
一个残疾孩子要生活，要吃、要穿、要住，每一个细节都要对父母耐心的极大考验，这就需要父母付出许多常人所不能及的辛劳。父母的爱是最温暖的爱，也是最无私的爱。魏世发夫妇23年如一日地对女儿无微不至的照料，让人心生敬意，体现了父母对子女无私的人间大爱。
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